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Dispositivo Médico Clase III

Dispositivos Médicos

Gestión de registro para dispositivos de bajo riesgo en Perú. Cumplimiento ante DIGEMID para comercialización segura.

Documentación técnica:

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SKU: 399-176
Tags: Riesgo Crítico Equipos Críticos

Descripción

Gestión regulatoria para dispositivos de alto riesgo. Incluye análisis técnico y documentación especializada.

• Preparación de dossier técnico completo
• Evaluación clínica y análisis de riesgo
• Cumplimiento normativo internacional
• Ejemplos: ventiladores mecánicos, rayos X

Información adicional

Entidad

DIGEMID

Riesgo

Clase III

Tipo

Registro

Categoría

Dispositivo Médico

Brochure

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